Por: El Financiero.com.mx
Estados Unidos., 15 de abril del 2022.- Si bien el equipo puede dar resultados en menos de tres minutos, requiere ser operado por un profesional. La prueba tiene una precisión de 91% para resultados positivos y de 99% para los negativos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio este jueves una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento.
El analizador de aliento InspectIR COVID-19tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, según la agencia, y puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas.
Esta prueba diagnóstica puede proporcionar resultadosen menos de tres minutos, pero es necesario usarla bajo la supervisión de un profesional sanitario autorizado.El doctor Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, explicó que el dispositivo es “un ejemplo más de la rápida innovación que se está produciendo con las pruebas de diagnóstico”.
La FDA aseguró que el dispositivo tiene 91.2 por ciento de precisión en la identificación de muestras positivas, y 99.3 por ciento en la detección de muestras negativas.
“InspectIR prevé poder producir unos100 instrumentos por semana, cada uno de los cuales puede ser utilizado para evaluar aproximadamente 160 muestras por día”, señaló la agencia. “Con este nivel de producción, se prevé que la capacidad de pruebas con el uso del analizador de aliento InspectIR COVID-19 aumente en unas 64 mil muestras al mes”.
